全球首款治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌创新药LUMAKRAS在乐城完成国内首例用药

来源：海南乐城先行区官网 2021-09-17 12:39:49

9月14日，一名KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者在乐城先行区内的博鳌超级医院顺利服用全球首款用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌创新药LUMAKRAS?（Sotorasib），这是LUMAKRAS?（Sotorasib）在国内的首次临床应用。

根据相关资料显示，RAS是人类癌症中最常出现突变的致癌基因，KRAS是RAS家族中最常出现的亚型之一，KRAS G12C是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一，在西方国家约13%的患者和亚洲3%-5%的患者中发生，中国肺癌患者KRAS G12C突变率约2.8%~5%。但一直未开发出针对KRAS基因的靶向药物。

LUMAKRAS?（Sotorasib）针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，该药于今年5月份经美国FDA批准上市，是全球首个获得批准的治疗靶向KRAS突变的抗肿瘤药物。

本次接受治疗的患者王女士（化名）借助博鳌乐城先行区的“先行先试”政策，不用出国就可以用上LUMAKRAS?（Sotorasib），成为国内首例使用该药物治疗的患者。

今年5月份，65岁的王女士在当地医院被确诊为KRAS G12C突变的右肺腺癌非小细胞肺癌，在王女士的基因检测报告中显示“胸水样本中检测到KRAS G12C突变为阳性，FDA加速批准LUMAKRAS?（Sotorasib）可用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者”。

当地医院的医生推荐王女士接受靶向治疗，使用KRAS G12C抑制剂LUMAKRAS?（Sotorasib）。医生介绍，该药物全球首个批准的靶向KRAS G12C突变的抗肿瘤药物，同时也是NCCN指南推荐用药。

但该药在国内尚未批准上市，王女士陷入“出国才能用到LUMAKRAS?（Sotorasib）”的困境。当王女士家人从网上得知博鳌乐城先行区已经引进LUMAKRAS?（Sotorasib）后，一家人看到了救治的希望，他们第一时间与新药服务团队-海南省肿瘤医院肿瘤内科专家王美清教授等取得联系，希望能获得这个靶向药物的治疗。

专家团队对王女士的病情进行严格评估后，在乐城管理局、博鳌超级医院、海南省肿瘤医院和百济神州等相关单位支持下，王女士在短时间内就用上了LUMAKRAS?（Sotorasib）。

LUMAKRAS?（Sotorasib）是口服的小分子靶向药物，具有很高的选择性。LUMAKRAS?（Sotorasib）旨在靶向KRAS G12C突变，潜在阻止癌细胞快速生长，并可能缩小肿瘤。该药为口服药，患者治疗更加方便。

王美清教授介绍，LUMAKRAS?（Sotorasib）是全球首个靶向KRAS G12C突变的抗肿瘤药物。当下KRAS G12C突变的晚期患者预后差，主要的治疗方案是化疗和免疫治疗。此前，KRAS G12C患者一旦化疗或者免疫疗法失败，晚期没有可用的靶向治疗方案，预后极差。但现在针对这一特定的突变类型，终于看到了希望。

“人类致力于KRAS基因研究长达40多年之久，遗憾的是40年来仍然没有有效的KRAS抑制剂获批，这让大家普遍认为KRAS蛋白是‘不可成药’靶点。直至LUMAKRAS?（Sotorasib）—— 首个KRAS G12C抑制剂出现，使人们相信KRAS突变靶向治疗不再是梦。”王女士的主治医师蒙燕医生表示。